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取还是舍?欧洲药品局对阿斯利康疫苗作出决定
来源:
发布时间:2021-04-08

欧盟药品监管机构表示,罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周三(4月7)称,该机构无法列出更详细的报告,例如与年龄或性别相关的风险因素,但已发现血栓病例大多为60岁以下的女性。

截至3月22日,在欧洲经济区(欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登)记录在案的86个血栓案例中,大部分患者为60岁以下女性,其中有18例致命。

该报告研究了2500万接种该疫苗的欧洲人口数据。但在对86例欧洲病例进行研究后,欧洲药品管理局(EMA)得出的结论是,该疫苗的益处大于风险。

另外匈牙利的疫苗咨询机构表示,由于血栓问题,将向30岁以下人群提供替代疫苗。

血栓形成原因

欧洲药品管理局执行董事库克(Emer Cooke)表示,这些罕见副作用的 “合理解释是(个体)对疫苗的免疫反应”。这种情况类似于接受过药物肝素治疗的人的情况,肝素是一种用于防止血栓形成的血液稀释剂。在某些情况下,对该药物产生的潜在危险免疫不良反应导致一种称为肝素诱导的血小板减少症。


女性接种者的焦虑

在本次公布的数据中,因接种阿斯利康疫苗而出现血栓问题的患者中,有三分之二为女性。

英国《卫报》称,年轻女性恐怕会特别焦虑,可能会拒绝接受接种该疫苗。

血栓在年轻女性中比较常见,服用避孕药也会增加血栓风险。

荷兰副首相兼公共卫生、福利与体育大臣胡戈·德容赫4月2日宣布,该国当天开始暂停给60岁以下的人群接种阿斯利康疫苗。荷兰已接种了约40万剂阿斯利康新冠疫苗,荷兰药物安全中心2日发布的报告称,有5人发生了血栓形成并伴有血小板减少,其中一名妇女因肺栓塞死亡。5例血栓病例均发生在25至65岁的女性群体当中。